Внешнее строение и ротовой аппарат. Средние и крупные клещи.

Длина тела у голодных самок родов АтЫуотта и Hyalomma достигает 0.7—10 мм, а у напитавшихся — 20—30 мм при весе в 1000—2000 мг. У более мелких видов из других родов длина тела напитавшихся самок не превышает 5—15 мм. Размеры тела у личинок меньше 1 мм. Переднюю половину дорсальной поверхности идиосомы, а у самцов всю поверхность занимает спинной щиток, или скутум (рис.). Покровы идиосомы, кроме спинного щитка, собраны в систему эпикутикулярных параллельных микроскладок, расправление которых вместе с ростом и растяжением нижележащей прокутикулы обеспечивает многократное увеличение объема тела во время питания (рис.). У взрослой фазы резко выражен половой диморфизм, проявляющийся в сохранении у самцов большей скле- ротизации идиосомы, в строении гнатосомы и генитальных отверстий. Личинки и нимфы по своему внешнему облику больше сходны с самками, но отличаются от взрослых по строению гнатосомы, сенсорного аппарата, хе- тотаксии и отсутствию половых отверстий.

На головке терминально расположен хоботок образующий ротовой аппарат режуще-сосущего типа. Нижняя половина хоботка образована вытянутым вперед выростом основания гнатосомы — гипостомом. Вентральная поверхность выпуклая и вооружена параллельными рядами направленных назад зубцов. Дорсальная половина хоботка образована трубчатыми хелицеральными футлярами, представляющими собой передний вырост крыши основания гнатосомы. Внутри футляров заключены длинные стер- жневидные хелицеры, состоящие из длинного ствола и пальца. Стволы хелицер способны к перемещению в переднезаднем направлении внутри своих футляров. Подвижные пальцы хелицер могут совершать режущие движения в медиолатеральной плоскости, благодаря чему происходит про- резание кожи позвоночных.

Между дорсальной поверхностью гипостома и вентральной хелицера-льных футляров образуется трубчатая предротовая полость.

В задней части хоботка гипостомальный желоб углубляется, а гипостомальная мембрана смыкается над ним с дорсальной стороны, формируя таким образом рот, который ведет непосредственно в глотку и имеет треугольное сечение (Балашов, 1998).

Питание. Первоначальное закрепление клеща в ранке обеспечиваю: зубцы гипостома и раздвинутые в стороны пальцы хелицер. Дальнейшее

Внешний вид Dermacentor nuttalli (сем. Ixodidae) с дорсальной стороны. А — самец, Б — самка.

Рис. Внешний вид Dermacentor nuttalli (сем. Ixodidae) с дорсальной стороны. А — самец, Б — самка.

Голодная самка Ixodes persulcatus (сем. Ixodidae) в позе активного подстерегания.

Голодная самка Ixodes persulcatus (сем. Ixodidae) в позе активного подстерегания.

Напитавшаяся самка Hyalomma asiaticum (сем. Ixodidae).

Рис. Напитавшаяся самка Hyalomma asiaticum (сем. Ixodidae).

многодневное удержание клеща достигается приклеиванием его ротовых частей к коже секретом слюнных желез. Секрет обволакивает ротовые органы и стенки ранки, застывает и образует цементный футляр. У длинно- хоботковых видов (роды АтЫуотта, Аропотта, Hyalomma) цементный футляр вокруг ротовых частей развит на всю глубину их проникновения в кожу хозяина. У короткохоботковых видов (рис. 2.36) (роды Haemaphysa- lis, Dermacentor, Boophilus, Rhipicephalus) клейкий секрет проникает только до верхних слоев дермы, но зато образует поверхностный цементный конус, окружающий ротовые части над поверхностью кожи (Moorhouse. Tatchell, 1966; Kemp et al., 1982; Балашов, 1998).

Клещи подсем. Ixodinae не образуют структур, подобных цементному футляру амблиоммин. Ротовые органы иксодин находятся в непосредственном контакте с тканями хозяина (рис. 2.37). Они окружены фибрино- вым конусом и коллагеновой капсулой, образуемыми клетками позвоночного.

Во время присасывания хоботок погружается в кожу, разрушает капилляры и вызывает местное кровотечение. Гомеостатические реакции хозяина симулируют сжатие поврежденных капилляров и образование кровяного сгустка, что ограничивает поступление крови в ранку и может затруднить питание клеща. Свертыванию крови препятствуют содержащиеся в слюне ингибиторы факторов агрегации кровяных пластинок и активности тромбинов, фибринолизины, иммуномодуляторы и другие биологически активные компоненты (Maritz-Olivier, 2007).

В результате совместного действия антигомесотатических веществ обеспечивается беспрепятственное многодневное питание клеща. В местах механических повреждений происходит местное расширение и повышение проницаемости стенок капилляров. Образуются небольшие гематомы. На следующей стадии происходит интенсивная инфильтрация нейтрофилов, растворение дерм и формирование пищевой полости. Клеш высасывает содержимое пищевой полости, состоящее из крови, лимфы и продуктов лизиса клеток хозяина. Гистопатологические изменения в очаге прикрепления клеща проходят в последовательности, характерной для раневого воспаления кожи (Балашов, 1998, Григорьева, 2001а, 20016. 2002).

Ротовые органы питающейся самки Dermacentor reticulatus в коже хозяина.

Рис. Ротовые органы питающейся самки Dermacentor reticulatus в коже хозяина.

огн — основание гнатосомы, пл — пальпы, нхф — наружный хелицеральный футляр, цф — цементный футляр, пх — пальцы хелицер, мэ — мальпигиев слой кожи, рэ — роговой слой эпидермиса, гр — геморрагии, пщ —пищевая полость.

Ротовые органы питающейся самки Ixodes persulcatus в коже хозяина.

Рис. Ротовые органы питающейся самки Ixodes persulcatus в коже хозяина.

:п — гипостом, огн — основание гнатосомы, пл — пальпа, рэ — роговой слой эпидермиса, мэ — мальпигиев слой эпидермиса, гр — геморрагии в дермальном слое кожи, кв — коллаге- новые волокна, пщ — пищевая полость. Остальные обозначения как на рис. 2.36.



Нашли неточность, аошибку в тексте?

Выделите текст и нажмите
Ctrl + Enter и напишите вашу версию текста.
Спасибо.

Мы бесплатно разместим статьи, тексты, книги, публикации

ekologiyastati.ru@gmail.com